Усыновление большого ребенка

На странице подготовлен материал на тему: "Усыновление большого ребенка" с подробным описанием от профессионалов для людей. Если возникнут дополнительные вопросы, обращайтесь к дежурному консультанту.

Постановление Правительства РФ от 14 февраля 2013 г. N 117 «Об утверждении перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью»

Постановление Правительства РФ от 14 февраля 2013 г. N 117
«Об утверждении перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью»

В соответствии с Семейным кодексом Российской Федерации Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемый перечень заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью.

Установить, что указанный перечень заболеваний распространяется также на лиц, осуществляющих воспитательную деятельность в детских домах семейного типа.

2. Признать утратившими силу:

постановление Правительства Российской Федерации от 1 мая 1996 г. N 542 «Об утверждении Перечня заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную семью» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 19, ст. 2304);

пункт 2 постановления Правительства Российской Федерации от 19 марта 2001 г. N 195 «О детском доме семейного типа» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 13, ст. 1251).

Председатель Правительства
Российской Федерации

14 февраля 2013 г. N 117

Перечень
заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью
(утв. постановлением Правительства РФ от 14 февраля 2013 г. N 117)

1. Туберкулез органов дыхания у лиц, относящихся к I и II группам диспансерного наблюдения.

ГАРАНТ:

Постановлением Конституционного Суда РФ от 20 июня 2018 г. N 25-П взаимосвязанные положения пункта 2 настоящего Перечня и подпункта 6 пункта 1 статьи 127 Семейного кодекса РФ, признаны не соответствующими Конституции РФ в той мере, в какой эти положения — по смыслу, придаваемому им в системе действующего правового регулирования судебной практикой, — служат основанием для отказа лицу, инфицированному вирусом иммунодефицита человека и (или) вирусом гепатита С, в усыновлении (удочерении) ребенка, который в силу уже сложившихся семейных отношений проживает с этим лицом, если из установленных судом обстоятельств в их совокупности следует, что усыновление позволяет юридически оформить эти отношения и отвечает интересам ребенка

Решением Верховного Суда РФ от 23 сентября 2014 г. N АКПИ14-890 пункт 2 настоящего Перечня признан не противоречащим действующему законодательству в части, препятствующей лицам, имеющим заболевания гепатит С и ВИЧ-инфекция, усыновить (удочерить) ребенка, принять его под опеку (попечительство), взять в приемную или патронатную семью, за исключением случая наличия медицинского заключения о невозможности осуществлять ими по состоянию здоровья обязанности усыновителя, опекуна и попечителя

2. Инфекционные заболевания до прекращения диспансерного наблюдения в связи со стойкой ремиссией.

3. Злокачественные новообразования любой локализации III и IV стадий, а также злокачественные новообразования любой локализации I и II стадий до проведения радикального лечения.

4. Психические расстройства и расстройства поведения до прекращения диспансерного наблюдения.

5. Наркомания, токсикомания, алкоголизм.

6. Заболевания и травмы, приведшие к инвалидности I группы.

И в счастье, и в горести. Пара усыновила смертельно больного ребенка

Петя и Оля, двухметровый бородач из рок-группы и хрупкая девочка, разукрашенные татуировками, презирающие само слово «благотворительность» — длинное и пышное, усыновили мальчика, которому заведомо осталось на Земле лишь несколько лет. «Вам дико повезло, ребята, — сказал им друг. — Вы просто не успеете его испортить своей любовью. Так что ввалите её столько, сколько есть».

Добром уже не откупиться

И они вваливают. И весь их цинизм — лишь в том, что они не льют над новеньким сыном слёз, а делают дело. Как делали его всегда.

…Они должны были встретиться намного раньше. Ибо ходили одними тропами. Сын священника с дипломом столяра — в его жизни было немножко панк-рока, путешествий автостопом, работы таксистом и тур-менеджером в музыкальных группах. И она — когда-то помощница зубного техника, ездившая по монастырям, работавшая в фондах и хосписе. Петя и Оля, знакомые лишь по аватаркам в социальной сети. Петя и Оля, любящие жизнь, музыку и благородные напитки.

Они всё никак не могли встретиться, лишь перебрасывались сообщениями о подшефных детских домах, о потеряшках, которых ездили искать, о больных детях, которым бросались на помощь. Молоденькая Оля, волонтёром работавшая в детской больнице, прожила в ней 9 месяцев с новорождённой Мусечкой (от той отказалась мама, узнав о её диагнозе — рак). Все эти дни, ни на минуту не покидая малышку, почти без сна, прожила с ней как с родной и как родную её похоронила. Петя, от и до отстоявший пожары 2010 года…

«Я очень не люблю делать добрые дела. Мою душу ими уже не спасти, не откупиться. Я слишком ленивый, моё счастье — лежать на диване с сигарой и книжкой. Но если больше некому, то ладно, я согласен, пожалуйста…» — отшучивается Петя. А Оля просто хохочет: «Слава и деньги! Что бы вы думали? Только слава и деньги, вот зачем это нам!»

Читайте так же:  Свидетельство о рождении после смены фамилии

С ними нельзя говорить о высоком: благотворительности, смысле жизни и благородных поступках. Они смеются надо всем. Это их защитная броня. Это то, что даёт силы идти не оглядываясь. Делать дело. Теперь уже вместе. Ведь они всё-таки встретились — на Болотной площади. Оттуда пошли с толпой друзей в бар. И уже не расставались.

В Крымск, смытый наводнением, они поехали вдвоём, оказавшись там первыми из москвичей. Загрузили Петину машину под завязку, так, что Оля на переднем сиденье сидела, поджав под себя длинные ноги в татуировках. Памперсы, детское питание, лекарства, продукты, верёвки…

Вдвоём стали ездить в Дом малютки в женскую колонию № 1 «к грудничкам, мотающим первый срок». И — взяли в дом Лёшу.

«Мы ждали сумасшедших»

— Год назад я как-то ночью лежал, листал френдленту в соцсети, не спалось… И наткнулся у Ирины Ясиной на историю о мальчике, которого сначала усыновили в возрасте 3,5 лет, а спустя полгода вернули в приют — из-за того, что ему поставили неизлечимый диагноз, — вспоминает Петя.

Миопатия Дюшенна, дистрофия мышц, — болезнь, поражающая лишь мальчиков. Она проявляется в детском возрасте — сначала что-то не так с походкой, мальчик быстро устаёт, отстаёт от сверстников. А заканчивается она смертью в юном возрасте — уже на коляске или прикованным к постели — от сердечной или дыхательной недостаточности. Болезнь не знает лекарств. Сковывает от пяток к горлу. Просто однажды можно не суметь сделать вдох. Вот что узнал Петя той ночью. Толкнул спящую Олю в бок: «Надо брать». Оля сквозь сон ответила: «Кинь мне ссылку» (на электронную почту. — Ред.). Потом они молчали неделю. Потом она спросила: «Ты серьёзно?» — «Я похож на клоуна?» — «Тогда берём». И они взяли сына. Врачи давали ему ещё 4 года…

— Нам пришлось пожениться, — говорит Петя, — сделать ремонт в квартире — до этого на кухне у нас деревяшка лежала на двух табуретках, но нам нравилось… Спальню превратили в детскую комнату, курить мне пришлось выходить на лестницу; прошли школу приёмных родителей. И Лёху нам отдали. В опеке удивились: «Мы-то ждали сумасшедших…»

Государственная поддержка при усыновлении детей-инвалидов

В России каждый ребенок с ограниченными возможностями и его приемные родители получают финансовую помощь, необходимую для адаптации в обществе, лечения и создания возможностей, которые имеют люди без патологий здоровья.

Чтобы получать выплаты на детей-инвалидов и тем самым реализовывать их права, усыновители должны обратиться в отделение Пенсионного фонда или многофункциональный центр. Для оформления каждого пособия нужна определенная документация.

Иногда региональная администрация доплачивает средства на обеспечение детей с инвалидностью, к примеру, в Ярославской области добавочная выплата составляет 2000 рублей на каждого малыша.

Дети с ограниченными возможностями имеют право получать:

  • социальную пенсию;
  • ежемесячную денежную выплату;
  • комплекс социальных услуг;
  • ежемесячную выплату по уходу безработным трудоспособным лицам.

Семья, усыновившая ребенка с серьезным заболеванием, получает от государства через органы социальной защиты единоразовое пособие по передаче ребенка на попечение в крупном размере – около 125 тысяч рублей.

Для того, чтобы воспользоваться перечисленными пособиями и льготами, соответствующей категории граждан нужно обращаться в учреждение медико-социальной экспертизы. Там ребенок будет признан инвалидом, а его родители получат необходимое заключение, согласно которому можно оформить получение социальной помощи. Инвалидность устанавливается в порядке, прописанном в ФЗ-128 о социальной защите инвалидов в России.

Причинами подтверждения инвалидности несовершеннолетнего являются:

  • отклонения в здоровье и проблемы с конкретными функциями организма по причине болезней, травм или врожденных дефектов;
  • трудности в процессе жизнедеятельности – абсолютная или частичная невозможность ухаживать за собой, трудиться, взаимодействовать с другими людьми и быть активным;
  • необходимость поддержки, социальной защиты или реабилитации.

Группа инвалидности присваивается только совершеннолетним! А статус ребенка-инвалида можно получить только до 18 лет на время, пока не улучшится состояние здоровья. Достигнув совершеннолетия, такой гражданин может считаться инвалидом с детства конкретной группы.

Пенсию в связи с инвалидностью оформляют родители, усыновители, попечители или их доверенные лица. Подать соответствующее заявление можно сразу, получив данное право. Средства будут выплачиваться со дня обращения, если законом не оговорены иные условия.

Про диагнозы

Девочки, дозвонилась я до рег. оператора Твери. Записались мы на следующий вторник на 20 августа. По тел. сказали что детки вроде есть до 6 месяцев. Возможно на кого-то направление уже возьмем. Если что, встанем на очередьи будем ждать свою детку.

Еще в этот четверг едем в Мытищинскую опеку. Там просто на учет как-бы встанем… хотя я у них на сайте видела тоже 3-х мальчиков до 6-ти месяцев. может про них что-то узнаем.

Девочки, у меня к вам теперь вопрос серьезный. Кто что знает про диагнозы? Каких диагнозов бояться а какие страшные с виду на самом деле не страшны? Напишите пожалуйста, а то боюсь начнем деток смотреть я растеряюсь.

Усыновление детей с синдромом Дауна

Инвалидность бывает разная. Одно из тяжелейших генетических заболеваний, при котором человек всю жизнь нуждается в присмотре и уходе – синдром Дауна. Юридически процедура усыновления детей с этим диагнозом не отличается какими-то особыми условиями. Нужно отвечать стандартным требованиям, иметь финансовую стабильность и большое желание стать настоящими родителями для необычного малыша.

Читайте так же:  Встречное исковое о разделе имущества супругов

Однако, усыновление детей именно с этим заболеванием имеет некоторые трудности по сравнению с взятием на воспитание инвалидов с другими диагнозами. Рассмотрим их:

  1. Если у ребенка есть лишняя хромосома, это еще не значит, что государство предоставит ему статус инвалида. Здесь все зависит от дополнительных заболеваний. Иначе говоря, несмотря на необходимость постоянного наблюдения и реабилитации таких детей, они могут не получать льготы и пенсию, если у них будет наблюдаться положительная динамика при лечении.
  2. Синдром необратим. Существует ряд излечимых заболеваний, от которых можно избавиться при правильном уходе и лечении, но болезнь Дауна остается у человека до конца жизни. Могут быть некоторые улучшения, но полностью сделать такого ребенка здоровым невозможно.
  3. Больные синдромом Дауна долго не живут. Средняя продолжительность жизни таких людей – 30 лет, и не каждому родителю хотелось бы расстаться с ребенком столь молодого возраста.

Так или иначе, взять на попечение такого малыша – очень серьезное решение. Его принимают немногие семейные пары, и сотрудники детских домов нередко отговаривают их, чтобы не допустить возврата.

Как усыновить ребенка с тяжелым заболеванием?

Усыновление детей с проблемами — процесс стандартный, но имеющий свои особенности:

  1. Приемный родитель должен отвечать всем требованиям: отсутствие уголовного прошлого по тяжелым статьям, нормальное состояние психики и здоровья, финансовая стабильность, достойные условия проживания (инвалид обязательно должен иметь свою комнату).
  2. Нужно собрать необходимые документы и подать их в органы опеки и попечительства. Этот пункт самый сложный, требует выдержки и долгого ожидания.
  3. Документы рассматриваются, сопоставляются с реальными фактами, и дается согласие либо отказ на усыновление. Когда дело касается приема в семью инвалидов, проводится строгая проверка,так как жизнь этих детей и так неимоверно сложна.
  4. Если кандидатура усыновителей подтверждается, они должны познакомиться с детьми и могут по собственному желанию провести их обследование в медицинском учреждении.
  5. Дело рассматривается в суде.
  6. За положительным решением следует заключительный шаг – составление документов, а именно — свидетельства об усыновлении, новой метрики о рождении, и внесение данных о детях в паспорт родителей.

http://aif.ru/society/people/1159697

Мужчина за 20 лет похоронил 10 смертельно больных детей. Зачем он их усыновляет?

Фото: коллаж epochtimes.ru

Мохаммед Бзик, 62-летний спокойный, набожный ливанский мусульманин живёт в американском городе Азуса.

На вид — это крепкий, бородатый мужчина. Однако за суровой внешностью скрывается невероятно доброе сердце.

Более 20 лет мужчина ухаживает за неизлечимо больными детьми, от которых все отказались.

За это время Мохаммед усыновил 10 детей, которых проводил в последний путь. Малыши получили любовь и заботу и умерли в любящих руках. А ведь брошеных детей ожидала участь тихой смерти на больничных койках.

Фото: скриншот/Проект Магнит/youtube.com

Сейчас Мохаммед опекает 6-летнюю девочку, которая слепа, глуха и парализована. Приступы боли мучают малышку каждый день, и Мохаммед проводит с ней бессонные ночи.

«Я знаю, она не слышит, не видит. Но я всё равно всегда разговариваю с ней, — говорит мужчина. — Я поддерживаю её и играю с ней. У неё есть чувства, и у неё есть душа. Она тоже заслуживает хорошего человеческого отношения».

По словам доктора, наблюдающего девочку, малышка жива только благодаря заботе Мохаммеда. К тому же, мужчина один из немногих специалистов в Калифорнии, который получил сертификат по уходу за детьми-инвалидами.

Фото: скриншот/Studio ISTIQAMA/youtube.com

«Я знаю, что скоро она умрёт, — говорит Мохаммед. — Я знаю, что потом буду горевать, наверное, очень сильно. После смерти некоторых детей я рыдал трое суток кряду. Но что поделать? Я делаю то, что должен делать. Им необходимо, чтобы рядом был любящий человек. Тут не имеет значения ни религия, ни происхождение, мы все — люди. А смерть — кто из нас избежит её?»

Усыновлять больных детей Мохаммед начал в конце 1980-х годов. Тогда ему помогала жена Дон. Но 15 лет назад супруга умерла, и мужчина остался с сыном-инвалидом Адамом. Хотя парню уже 19 лет, но он во всём зависит от отца.

Фото: скриншот/Проект Магнит/youtube.com

С детства мальчик страдал остеогенезом, отчего кости стали хрупкими и слабыми. Парень весит чуть больше 30 кг. По дому юноша передвигается в положении лёжа на самодельном скейтборде, который отец сделал из маленькой гладильной доски.

Но Адам учится в колледже, изучает программирование, сам добирается до места учёбы на электрическом инвалидном кресле.

Когда Мохаммеда спрашивают, почему он усыновляет обречённых детей, мужчина отвечает, что каждому ребёнку нужна семья. Каждого малыша он воспринимает как родного и счастлив, когда на лице ребёнка появляется улыбка.

Несколько лет назад Мохаммеду диагностировали рак. В тот момент жизни рядом с ним не было близких людей: жена умерла, сын практически жил в больнице. «Я был так напуган. Я чувствовал то, что чувствуют эти дети», — вспоминает Мохаммед.

Фото: скриншот/Проект Магнит/youtube.com

«Когда кто-либо звонит нам и сообщает, что тем или иным детям остаётся прожить всего несколько дней, нам на ум приходит лишь одно имя — Мохаммед Бзик, ведь он единственный, кто усыновляет безнадёжных детей», — сообщил Мелисса Тестерман, сотрудник окружного департамента по вопросам усыновления детей.

Департамент по усыновлению обследовал 35 тысяч детей, из которых 600 наиболее остро нуждаются в медицинской помощи. Им необходимы приёмные родители.

Читайте так же:  Принят ли закон о материнском капитале

Но на помощь может прийти только один человек — Мохаммед. Пока есть силы, и он может хорошо ухаживать за детьми, он будет это делать: «Они умирают в семье, умирают в любви — вот что важно».

Усыновление ребенка с ограниченными возможностями

Один из парадоксов российской действительности состоит в том, что переполненных детских домов в нашей стране много, а усыновить ребенка крайне сложно. На эту тему постоянно ведутся дискуссии, без которых не обходится ни один форум. Еще труднее усыновление ребенка-инвалида, ведь он нуждается в особом уходе, условиях проживания и финансовой поддержке. Не каждая семья, желающая воспитывать такого ребенка, подходит под необходимые для этого критерии.

Комментарии пользователей

Мы как увидели дочку в этот же день заявление на удочерение и написали и в день суда домой уехали, не смотрели мы диагнозов, наша она была и всё, когда рожают диагнозов у ребёнка не спрашивают, но это только моё личное мнение.

а вы ее взяли в каком возрасте?

Хорошо, что вы так сразу поняли, что это ваша доченька! а мы первую девочку смотрели когда, она нам понравилась, но решающую роль сыграли диагнозы. У нее была гидроцефалия и проблемы с глазами, которые вели к слепоте. Очень ее жалко, но все равно нужно учитывать свои возможности, сможем ли мы дать ребенку максимальный уход, развитие, создать спец. условия. Мы бы не смогли дать незрячему ребенку того, что ей необходимо. Поэтому не взяли.

( с вами не спорю, просто тоже свое мнение написала)

Видео (кликните для воспроизведения).

2,5 месяца, на детишек с диагнозами у нас не было разрешения.

На мой взгляд самое тяжелое что может быть у ребенка это повреждение головного мозга, и как следствие отсутствие сосательного и глотательного рефлекса. говорю из личного опыта.

У моей дочки тоже при выписке стало меньше диагнозов. Ушли многие антитела. Если не ошибаюсь — краснуха, цитомегаловирус, гепатит С и еще что-то. До вступления в силу решения суда, Маня провела в ДД еще 2 месяца. Сдавали много анализов. Био была чистая по гепатиту, а у дочки, вдруг, в 2 месяца анализ стал положительный. Были на консультации у гепатолога, она сказала, что похоже на ложноположительный анализ. Пересдавали 2 раза(один уже дома). Оба отрицательные. Это я к чему? В ДД потоком берут анализы у всех, смею предположить, что бывают казусы(перепутают что-нибудь), и у деток, вдруг, вылезет какая-нибудь бяка( Еще по своему опыту скажу, что в опеке зачастую из-за некомпетентности в медицинских темах, пугают и могут отговаривать от ребенка. Так было в случае с моей Марусей.

когда нам зачитывали диагнозы, я их себе записала, почитала все в интернете, и проконсультировалась с врачом еще. Пишут обычно очень много диагнозов, дома большая часть из них убирается. А вам не говорили в школе приемных родителей насчет этого? нам хорошо про диагнозы объясняли все, чего бояться, чего нет. Я, правда, уже подзабыла многое, три года прошло.

Танечка, скажите, а вы совсем маленкую брали, как я поняла? и диагнозы какие-то уже были?

мы брали 4-х месячную, диагнозов было много. Причем когда мы пришли первый раз, и нам зачитывали болезни, то их было много, (я их записала), а когда забрали дочу домой, и выписку дали на руки, то болезней написали меньше почему то. И порок сердца ставили, а дома его сняли, просто наблюдаемся с врожденной кардиопатией. И задержка в развитии, ППНС, и много-много других было. Но в данный момент у дочи — проблемы со зрением (не страшные, у меня тоже такой же астигматизм), наблюдаемся у невролога, ортопеда, окулиста. Нормальный жизнерадостный умненький ребенок у меня.

удивительно и куда диагнозы дома испаряются?

к сожалению, испаряются не все диагнозы.

Все диагнозы дочки при ней, просто некоторые она переросла, некоторые скомпенсированы и трансформировались в иные.

Есть гипердиагностика и то, что ООП порой преподносит ООО и дополнительные хорды как страшные пороки сердца.

так, без паники. Я как вспомню, какая у меня была истерика, когда мне зачитали «диагнозы» Олины по телефону.

это был ужас. Но меня в буквальном смысле спасла сноха, она кардиолог, и работница той опеки, до сих пор ей благодарна. Короче, с сердцем у нас там какая-то хорда поперечная, сноха сказала, что с этим многие живут и даже не подозревают. Патология почек не подтвердилась. Всякие ишемии пишут все, отставание в развитии моторики и речи тоже пишут всем(результат скудного общения). Если Вам понравится ребенок, просто спокойно сначала запишите диагнозы, а потом уже с педиатром в поликлинике их обсудите. Или можно даже он-лайн консультацию посмотреть, Вам обязательно все пояснят. А вот потом уже решать, потянете или нет. На авось не стоит, не тот случай, ребенок не игрушка, а большая ответственность.

все диагнозы запишите, в интернете про них посмотрите. А то могут и напугать они. а могут и приукрасить, чтоб забрали ребеночка.

Никто кроме Вас родителей не сможет точнее понять будет ли вас этот диагноз напрягать.

Выбирайте деток, которые, например из-за безденежья в семье отдали в дет дом или родители погибли. Но не от алкоголиков. Они тоже хотят родителей, но… не ваша в этом вина и не вам её расхлёбывать.

А ещё я бы посоветовала узнать точные даты рождения (и город и время), сходить к астрологу и пусть вам их натальные карты распишут. Мы сможете подобрать подходящий к вам характер. Ну и избежите таким образом детей с не уравновешанной психикой (по карте это всё ясно будет). Если Вы нарвётесь на «психи» у ребёнка то очень сложно будет это выносить. Когда свой, то как-то ещё терпимо… а когда приёмный, то можно и сорваться.

Читайте так же:  Свидетельство о рождении удостоверяет личность ребенка

Я с детства мечтала взять детку из детдома и всегда обращала внимание на родителей (знакомы, друзья), которые усыновляли. Узнавала у них что и как. И один пример был совсем рядом. Друзья мол человека (сейчас я с ним не общаюсь). Так что не с пустого места пишу такие выводы.

Госдума одобрила проект закона об усыновлении детей больными ВИЧ и гепатитом C

Основанием для отступления от запрета предлагается сделать условие, когда у ребёнка с потенциальными опекунами уже есть сложившиеся семейные отношения.

Государственная дума ФР в первом чтении приняла правительственный законопроект, согласно которому больному вирусом иммунодефицита человеку и вирусом гепатита С дозволяется усыновлять детей, брать их под опеку, в приёмную или патронатную семью. Об этом говорится на сайте ГД.

— Законопроектом вносится изменение. согласно которому суд при вынесении решения об усыновлении ребёнка с учётом его интересов и заслуживающих внимания обстоятельств может отступить от положения. в случаях, когда лицо, желающее усыновить ребёнка и проживающее с ним в силу уже сложившихся семейных отношений, имеет заболевания, указанные в перечне заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить ребёнка, принять его под опеку, взять в приёмную или патронатную семью

, — говорится в документе.

Ранее стало известно, что в ближайшем будущем россияне смогут провериться на ВИЧ прямо на работе. По данным Минздрава РФ, в федеральном регистре содержатся данные о 714,67 тысячи россиян с диагностированной ВИЧ-инфекцией.

Зачем усыновлять больных детей?

Я с большим уважением отношусь к людям, которые усыновляют сирот. Даже с преклонением.

Но истории усыновления бывают разные, как и разный смысл несут подобные акты доброй воли.

Есть люди богатые, у которых не получается родить своих детей и надо кому-то передать свой бизнес

и оставить наследство. Есть люди среднего достатка, которые тоже не могут иметь своих детей, но жизнь свою без детей не представляют. Причины разные, благосостояние семей усыновителей тоже.

Сегодня программа ЧП показала женщину, которая усыновила больного ребёнка, с генетическим заболеванием

лечение которого с необходимыми препаратами стоит, вдумайтесь, 15 000 000 в год.

Это усыновление произошло в городе Ульяновске и несмотря на решение выдать женщине деньги на лечение сироты, госструктуры не изыскали пока средств на лечение ребёнка.

А теперь моё личное отношение к ситуации. Положа руку на сердце, лично я никогда бы не смогла усыновить тяжело больного ребёнка. Просто потому, что знаю, что у меня нет сил и здоровья ухаживать и правильно досматривать, кроме того, что нет средств на его лечение и поддержание состояния. Может кто-то из вас и способен, я нет. Ходить и качать права на выбивание средств на лечение из государства, тоже может не каждый, да и такие хождения идут в ущерб ухода за больным, и требуют массу сил и времени.

так объясните мне, глупой, почему некоторые люди усыновляют заведомо тяжело больных детей, а потом ходят по инстанциям, выбивая сумасшедшие деньги на препараты? Не лучше ли было бы ребёнку находиться в лечебном учреждении, где посильная помощь и уход были бы оказаны силами государства? И не закралась ли у вас мысль, как у меня, что эти усыновители, за счёт больного малыша, пытаются поправить своё материальное состояние. А уж что там ему на самом деле достанется-вопрос открытый. И не верю я таким благодетелям-усыновителям среднего достатка. Даже достаточно материально состоятельные усыновители, такие как известный адвокат Борщевский, известная актриса Белохвостикова, усыновили в своё время здоровых детей. И не с кого ничего не требуют, а ростят своих детишек в любви и достатке. В тоже время другие, достаточно состоятельные папаши, такие как певец Данко, режиссер Фёдор Бондарчук, устав от ухода за больными детьми, поменяли их вместе со старыми жёнами, на новых и молодых.

Так в ещё верите, что небогатые родители усыновляют больных детей безвоздмездно?

Или это всё же хорошая возможность поправить своё материальное состояние и объявить себя самыми заботливыми и любящими, почти героическими?

фотография из Яндекс. Фото

Подпишитесь на 9111.ru в Яндекс.Новостях Подписаться

Зачем усыновлять ребенка с кучей диагнозов?

Портал Ребенок.BY продолжает публиковать статьи из цикла «Я мама» о семьях, решившихся взять детей к себе в семью.

Вы бы могли взять приемного ребенка? А ребенка с кучей диагнозов?

Эта история приемной мамы Ирины рассказывает о невероятной любви к удочеренному ребенку. О любви, которая излечила девочку.

Начало нового пути

Мне с детства хотелось иметь трех детишек, но сейчас многим как-то сложно идти на этот шаг: а все ли мы сможем дать нашим детям? Решили, что «даст Бог зайку, даст и полянку».

Однажды я спросила мужа, смог бы он принять ребенка? Он сказал, что об этом задумывался и это было бы здорово. И с того момента у меня началась другая точка отсчета в этой жизни.

Когда мы решили усыновить ребенка, старшему было почти 13, младшему — полтора.

Читайте так же:  Раздел земельного участка закон

Новорожденный сверток с нечетким личиком и куча диагнозов

Нам повезло узнать о детках одного из специализированных домов ребенка. Имена некоторых из них просто врезались в память. Поэтому когда пришли в центр усыновления, я сразу же выбрала папку с этим домом ребенка.

Нахожу (по фамилии раньше всех была Катерина), но та ли эта девочка? Новорожденный сверток с нечетким личиком и куча диагнозов.

«Органическое поражение центральной нервной системы». Фото — страшней не придумаешь! Не видела бы я Катюшу, быстрее бы этот лист перевернула бы!

Надо сказать, мужа моего перекосило, когда я стала переписывать данные девочки.

Позвонили главврачу, и мы услышали – «Да-да, ребенок восстановился, можно приезжать смотреть». Могу представить себе, сколько детишек не могут получить семью из-за вот таких «диагнозов».

Это наша девочка — и точка

В ординаторской на нас под разными предлогами собралось посмотреть немало персонала. И вот вносят Катю.

Наш папа сдержанный, обычно спокойный, схватил Катерину, начал ее расцеловывать, умиляться. Все остолбенели, а он чуть ли не подкидывает ее от радости.

Я глазами спрашиваю: «Ну что?» А он: «Это наша девочка — и точка». Весь вечер бубнел, как хорошо, что мы скоро заберем Катерину.

Дневник приемной мамы

. Вчера закончила полностью перестановку. Дааа, инстинкт витья гнезда во мне проявился огромнейший! Снова сравниваю свое состояние с беременностью и нахожу плюсы — мебель таскаю сколько угодно!

. Странно. Раньше, еще до решения взять малыша в семью, меня до слез трогали истории усыновления, песенка про мамонтенка и фильм «Мачеха», а вот теперь с документами на руках такое ощущение, что я уже все это делала. Истории читаю просто как руководство – а вдруг пригодится нам.

. Я не верю! Ощущение, что это не про меня и не со мной. В общем, вчера нам дали на Катерину направление. Мама отказалась от нее сразу в роддоме. Завтра едем в дом ребенка к лялечке: навещать и узнавать, что и как.

. Она совсем не похожа на Денисяша. Он такой родной и привычный. Хочу, чтоб и Катенька такой стала. У мужа как-то проще и душевней, чем у меня получается. Запросто ее целует, что-то ей наговаривает, прижимает к себе. Даже позавидовала.

. Девчушка озлобилась. Покормить не смогла — Катюха ревела. Ехала в маршрутке с комом в горле. Мысли вперемешку: и приданное надо, и сандалики, и вообще — что я делаю?! И все-таки — тепло на душе, когда о ней думаю. Такой разброд в душе.

. Суд. Все так буднично и просто. Я так все эти документы выстрадала, так привыкла к очередям, к тому, что найдут какой-нибудь недочет.

. Сделали УЗИ головного мозга — все отлично. Влюбляюсь в Катюхана, как девчонка в 16 лет! Пересматриваю фотки, любуюсь, мечтаю, жду встречи. Чувствую себя до невозможного счастливой!

. Купила сандалики сегодня и костюмчик. И носочки с кружавчиком. И колготы розовые. И платьишек у нас уже пять.

Да, нелегко, но мы ее давно ждали

Адаптацию я представляла намного сложнее, начитавшись всяких страшилок. Адаптируемся, конечно, не без этого, но, слава Богу, без депрессий и сожаления — а зачем нам это было надо.

Да, нелегко — особенно расслабившимся родителям, которые уже привыкли подрыхнуть, не подрываясь в ночи. Дениске тоже тяжеловато.

К Катюшке он относится хорошо, гладит ей ручки, вкладывает игрушки, но к себе требует больше внимания. Пить стал из бутылочки, просится лежать в кроватке, хотя у нас с ним совместный сон. В коляске отказался ездить с 1,5 лет, теперь ездит с Катюшей и при этом, выбив для себя местечко, победно похихикивает.

Катя все время тянет мордашку для поцелуев, а на ручках затихает, как мышонок, хохочет, когда щекочут и подбрасывают. Обычный ребенок, не то, что сразу в доме ребенка.

Хочется заорать: «Тихо. «

Ощущение, что дети крутят мной, как хотят, а я от этого беспомощно злюсь. Я понимаю, что это, наверное, и есть депрессия усыновителей. Хотя похожее чувство испытывала и при рождении Дениса.

Очень тяжело то, что я на 100% нужна детям. Когда у меня нет размеренности и хоть маленького кусочка времени на себя, просто земля уходит из-под ног.

Денис стал требовательным и капризным, а Катюхан меня щиплет и ноет, если я ухожу, очень по мне скучает. Хочется заорать: «Тихо!», чтоб отдохнули мои перепонки.

Так или иначе, я очень-очень счастлива

Девочки — это такая все-таки радость. Да, мне тяжело сейчас: как у любой мамы погодок. Но нам никто и не обещал, что будет легко.

Я прихожу в себя. Между детками хорошие отношения, что меня очень радует.

Катюшка уже не выворачивает ему кожу, если схватит его, и не вырывает волосы. И мне тоже заодно. Становится ласковой девулькой. Дениска старается быть обходительным братиком: даже если что-то из рук вырывает, в замену другую игрушку вкладывает.

Так или иначе, я очень счастлива.

Видео (кликните для воспроизведения).

А как же родственники, друзья и мнение окружающих. О том, с какими проблемами пришлось столкнуться Ирине, читайте ЗДЕСЬ>>>

Источники

Усыновление большого ребенка
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here