Отказ от ребенка инвалида дцп последствия

На странице подготовлен материал на тему: "Отказ от ребенка инвалида дцп последствия" с подробным описанием от профессионалов для людей. Если возникнут дополнительные вопросы, обращайтесь к дежурному консультанту.

«Впереди есть ещё год»: ребёнку с ДЦП продлили инвалидность после запроса RT

Бюрократия и право

Пятилетней Дарье Худяковой из Москвы, страдающей детским церебральным параличом (ДЦП), отказались продлевать инвалидность. Комиссия врачей не обнаружила достаточных оснований, установленных новыми правилами Минтруда. Ребёнок из небогатой семьи был лишён необходимой реабилитации, которую родители не могли обеспечить без поддержки государства. После запроса RT и обжалования матерью девочки заключения комиссии статус инвалида удалось продлить ещё на год.

  • © Фото из личного архива

Пятилетняя Дарья Худякова страдает ДЦП — неизлечимым заболеванием, связанным с нарушением двигательных функций. В возрасте одного года ребёнку диагностировали спастическую диплегию, входящую в число самых распространённых форм ДЦП.

«Когда ей поставили диагноз, я была в шоке, — рассказывает RT мать девочки Юлия Хвощёва. — У Даши выявили органические поражения головного мозга и спастико-паретическую походку — она припадает на правую ногу, которая короче на 1,5 см. У дочери не двигается правый голеностопный сустав — она не может им вращать, не может шевелить пальцами ноги».

Дома для ребёнка постарались создать необходимые условия: поставили тренажёры и беговую дорожку.

«Два года мы ходили к логопеду, потому что речь была очень дизартричной. Сейчас у нас очень хорошие показания, но если Дашей не заниматься, то начнутся проблемы», — поясняет Хвощёва.

Кристина, 31 год

«Уже семь лет я не знаю, что с моей дочерью. Родила я ее в 24 года, с отцом малышки мы разошлись сразу же. Девочка родилась с тяжелой формой синдрома Дауна и гидроцефалией. В решении, чтобы отдать ребенка в интернат, я была непреклонна. Я по образованию медсестра и видела детей с инвалидностью и их родителей. Оставить в семье ребенка с множественными психофизическими нарушениями – это полностью посвятить себя ему 24 часа семь дней в неделю. Вы должны каждый день мириться с происходящими с вами вещами. Вы будете испытывать постоянную душевную боль».

«Из родственников у меня только мама и младшая сестра. Они обе поддержали мое решение. Испытываю ли я угрызение совести? Нет. Наверное, потому что родные люди убедили, что так будет правильно. У меня сейчас второй брак, и мой второй муж пока не в курсе, что у меня есть дочь. Не знаю, когда скажу ему об этом. Главное сейчас – построить крепкую семью и родить здорового ребенка. Мне хочется жить полной жизнью».

Отсутствие оснований

В Министерстве труда и социальной защиты России пояснили RT, что ребёнок получил отказ в инвалидности ввиду отсутствия оснований для установления статуса.

«По результатам проведённого очного освидетельствования экспертным составом главного бюро с учётом данных объективного осмотра, изучения представленных медицинских документов, в том числе дополнительно представленного заключения МРТ, у Дарьи выявлены незначительные нарушения нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, стойкие незначительные нарушения языковых и речевых функций, что в соответствии с Правилами признания лица инвалидом и классификациями и критериями, используемыми при проведении освидетельствования в МСЭ, не даёт оснований для установления девочке категории «ребёнок-инвалид», — пояснили в ведомстве.

В ответе ведомства указано, что «в соответствии с законодательством в сфере здравоохранения всё лечение и медицинская реабилитация осуществляются по назначению врача и не зависят от наличия или отсутствия статуса «инвалид».

Вместе с тем чиновники порекомендовали матери ребёнка обжаловать последнее решение комиссии в вышестоящей инстанции.

Хвощёва подала жалобу в Федеральное бюро медико-социальной экспертизы (ФБМСЭ). После запроса RT специалисты ФБМСЭ связались с Хвощёвой и пригласили пройти освидетельствование на предмет установления категории «ребёнок-инвалид» в порядке контроля.

«С раннего утра до вечера мы находились в бюро: были на приёме у психолога и дефектолога, а потом ребёнка долго осматривали эксперты комиссии. В результате врачи всё же решили на год продлить инвалидность, — говорит Хвощёва. — Я даже не поверила этому чуду: сколько уже комиссий мы прошли! Спасибо огромное за вашу помощь, поддержку, очень внимательное и чуткое отношение! Я искренне благодарна главному редактору RT Маргарите Симоньян за проект «Не один на один», который помогает обычным людям. Благодаря этому у нас впереди есть ещё год, чтобы подготовить Дашу к школе».

Ранее RT сообщал, что столичное управление Следственного комитета проверяет данные СМИ об участившихся случаях лишения больных детей статуса инвалида, который даёт право на получение льготных лекарств и путёвок. После вступления в силу приказа Минтруда статус инвалида стали устанавливать не по диагнозу, а по процентному показателю нарушений функций здоровья человека.

«Инвалид нам не нужен»: откровения родителей, у которых растут дети с ДЦП

Мне трудно представить, что чувствует мать, когда слышит от врачей: у вашего ребенка детский церебральный паралич. Не дай бог никому. Причина болезни, степень тяжести и путь реабилитации у каждого ребенка с ДЦП свои. А многие проблемы, с которыми приходится сталкиваться родителям, похожи. Как вырастить из больного ребенка обычного человека? Где взять силы и деньги на реабилитацию, которая не всегда бесплатна. Родители детей с особенностями поделились с АП своими откровениями и болью.

Диагноз перевернул жизнь

Если бы не подергивание головой и то, что Вадик на втором году никак не хотел вставать на ноги, со стороны невозможно было бы заподозрить диагноз ДЦП — результат преждевременных родов, низкой квалификации врачей и чего‑то такого, что принято называть судьбой. Сейчас Ольга Колесникова предпочитает думать, что судьба все же ей улыбнулась — ее семимесячный сынок выбрался на свет спустя почти сутки после начала схваток. Выбрался сам — вооруженные щипцами акушеры так и не смогли его вытащить. Следующий, 1977‑й стал годом, когда щипцы были официально запрещены в родовспоможении.

— Диагноз перевернул всю нашу жизнь. После наложения щипцов у ребенка были зажаты двигательные центры. В результате правая сторона тела стала развиваться чуть‑чуть медленнее левой, — вспоминает Ольга Викторовна пережитое. — Неврологи сказали, что нам еще «повезло», но нам и этого хватило. Сегодня многое делается для реабилитации детей с ДЦП, а тогда не было ни специализированных центров, ни программ реабилитации. Я сама научилась делать массаж, уколы….

Инженеру-технологу пришлось оставить работу и вечерами мыть пол в подъездах и соседнем магазине. Как это нередко бывает, муж ушел из семьи, оставив женщину один на один с болью и неподъемными трудностями.

«Спасибо мужу за то, что хоть квартиру нам оставил», — не держит зла Ольга Викторовна. Сегодня она счастлива тем, что ее сын с ДЦП не потерялся в этой жизни и не озлобился на людей — когда мальчишкой слышал обидное хихиканье ровесников за спиной и ловил на себе презрительные взгляды девочек-подростков, и потом, когда работодатели, чтобы отказать в устройстве на работу, выдумывали разные причины, чтобы не озвучивать настоящую — «инвалид нам не нужен».

Мама меня не жалела

Недавно Вадим сам стал папой. Из внешних признаков детского церебрального паралича у него осталась только хромота. Он безмерно благодарен своей матери за все, что она сделала для него, а раньше сильно обижался.

Самая большая проблема для родителей — это отсутствие в детсадах тьюторов — помощников для ребятишек с ДЦП. Тогда детей можно будет оставлять в саду не на 2 часа, а на день или хотя бы полдня, чтобы родители могли работать.

— Мама меня никогда не жалела. Ну, может быть, в душе, а мне не показывала, — поделился благовещенец. — Любимая фраза ее была: «Ты можешь это сделать сам». Я порой плакал от боли в ногах, а она заставляла меня идти пешком. Она отправляла меня на физкультуру, хотя можно было получить освобождение. Эти уроки были для меня настоящим испытанием. А однажды, сам уже не помню когда, я обнаружил, что отжимаюсь от пола по двадцать раз и могу кувыркаться через голову. И, главное, «физра» стала мне нравиться. Сейчас, с высота прожитых лет, я понял: мама делала правильно, разрешая мне все «с запасом».

Читайте так же:  Сколько выплачивают материнский капитал

Шаги реабилитации

ДЦП имеет разные степени тяжести. И сегодня, прежде чем брать таких детей на реабилитацию, неврологи сначала оценивают их реабилитационный потенциал. Для этого существует классификация, которой пользуются во всем мире, но в России она официально была принята только три года назад.

— В этой классификации потенциал детей с ДЦП делится на V уровней моторных функций, и каждый уровень еще делится на возрастные периоды: 1,5—2 года, 2—4 года, 4—6 лет, 6—12 лет и 12—18 лет. Движение развивается по своим закономерностям. И главное здесь — не упустить время, — говорит невролог Антонина Фомина. — Если ребенок имеет I уровень движения, поставленный в полтора года, он имеет шансы 100‑процентного овладения самостоятельной ходьбой до 2 лет. Если ребенку выставляется II уровень, то, значит, он имеет шанс самостоятельно пойти до 4 лет.

К сожалению, если у ребенка III—V уровень нарушения моторных функций, то такой ребенок самостоятельно не пойдет. Но дети III уровня могут пойти с дополнительными средствами реабилитации.

ДЦП стало ударом

— Это как раз наш случай — у нас ДЦП средней тяжести, — рассказала свою историю мама пятилетней Есении Марина Прокопова. — Когда в 9 месяцев заведующая неврологическим отделением детской больницы сказала: скорее всего, у вас ДЦП, — это было ударом. У нас были задержки в развитии, но мы лечились с самого рождения и надеялись на выздоровление. Причиной ДЦП стала внутриутробная инфекция. В первом триместре я переболела простудой и произошло инфицирование плода.

Когда в годик малышку повезли в Российскую детскую клиническую больницу в Москву, там Есении плюсом поставили еще и диагноз «эпилепсия». Но своевременная реабилитация дала эффект: в течение трех месяцев девочка села и поползла по‑пластунски, а еще через три месяца, после второй поездки в Москву, стала ползать на четвереньках и встала в кроватке.

После последней реабилитации Есения пытается ходить без ходунков и поддержки — и у нее это получается. Фото: Иван Сергеев

Одни семьи, сталкиваясь с бедой, распадаются. Болезнь единственного ребенка семью Прокоповых только сплотила. Мама с папой в реабилитацию маленькой дочки вкладывают все средства и силы — и физические, и душевные, стараясь ничего не упустить.

— В три года мы возили ее на комплексную терапию в Чехию, для чего пришлось собирать 500 тысяч всем миром. Возили на дельфинотерапию в Анапу и Сочи… Есения перенесла уже две операции в Санкт-Петербурге. И результат есть! Когда‑то мы мечтали, чтобы наша доченька сделала несколько шагов вдоль стеночки, а сегодня она ходит, играет, развивается. Уже четыре года у нас нет приступов эпилепсии, — говорит мама сквозь слезы радости.

Все самые передовые и эффективные методики реабилитации детей с ДЦП — в центральных клиниках страны и за границей. Вот и Есению каждые три месяца надо возить в Санкт-Петербург. Первые четыре года, по словам Марины Прокоповой, им все поездки приходилось оплачивать из своего кармана. И только с прошлого года билеты помогает приобретать Фонд социального страхования. Но и здесь есть проблемы.

С больным ребенком тяжело неделю ехать поездом

По словам представителей соцстраха, при бесплатном проезде к месту лечения все зависит от цены проезда: если дешевле билеты по железной дороге, то выдается безденежный документ на приобретение ж/д билета, а если авиационный перевозчик предлагает цену ниже, то больной летит самолетом. В жизни так получается не всегда.

— По заключенным контрактам на авиаперелеты пациентов Фонд социального страхования приобретает билеты до Москвы по 13,5 тысячи рублей, — озвучила цифры председатель родительской Общественности коррекционных классов Татьяна Каримова. — В реальности, если имеешь ребенка-инвалида и сам покупаешь в авиаагентстве билет на самолет, он стоит 7 тысяч 300 рублей. С любым ребенком тяжело неделю ехать поездом, а с ДЦП тем более. А если мама одна растит больного ребенка и работает, какой работодатель предоставит с учетом дороги огромный отпуск? Родители вынуждены просить билеты на самолет, чтобы путь был проще. Но, к сожалению, нам отказывают. Даже если люди берут выписку, доказывающую, что цена авиабилета дешевле, чем железнодорожного, нам все равно отказывают.

Этот болевой вопрос представители общественной организации «Источник» поднимали и на открытом Форуме прокуратуры Амурской области по вопросам обеспечения прав граждан в сфере здравоохранения. И ответ их не обрадовал. К сожалению, возможности предоставления компенсации за самостоятельно приобретенный авиабилет для проезда к месту лечения в федеральном законодательстве пока не предусмотрено. «Что касается оперативного предоставления авиабилетов, здесь все зависит от заключенного контракта. Иногда бывает, что в течение двух дней требуется вылет, а у нас еще контракт не заключен, мы только получили лимиты финансирования. Тут мы ничего сделать не можем», — констатирует и. о. Амурского регионального фонда социального страхования Наталья Хрущева.

Обнадеживающую информацию дали в региональном правительстве. «Всех экстренных спинальных больных мы стараемся отправить на лечение воздушным транспортом. Детей с ДЦП, когда решается вопрос о поездке на обследование или лечение, мы все-таки относим к этой категории, — прокомментировала зампред Ольга Лысенко. — Так что авиаперелет возможен. Если это экстренная ситуация, например диагностика опухоли у ребенка или еще какие-то расстройства, мы решаем вопрос индивидуально. Второй вариант — когда происходит плановая поездка. И здесь необходимо заключение лечащего врача о том, что для ребенка с ДЦП в его состоянии нужна перевозка не поездом или автотранспортом, а именно авиаперевозка. Такое заключение врача сегодня несложно получить. Медики всегда идут навстречу родителям. Наш губернатор Александр Козлов последние месяцы очень плотно работает с авиаперевозчиками, и субсидированные билеты у нас есть.

Проблема реабилитации, социальной адаптации и медицинского обслуживания детей, страдающих ДЦП

Как жить когда в семье появляется особый ребенок? Чаще всего родители остаются один на один с этой проблемой. Ребенок оказывается вне социума, вне медицины, вне образования, по одной простой причине — у государства нет четко выстроенной линии реабилитации и социальной адаптации особых детей. Родители, зачастую находясь в состоянии блуждающих в темноте и действуя по принципу проб и ошибок, не имеют поддержки и правильной направляющей в их не простой миссии.

Они в буквальном смысле теряют драгоценное время, тратя огромное количество сил и средств на сомнительные методы лечения и реабилитации, лишь только потому, что у них нет возможности получать квалифицированную помощь и поддержку от государственных служб, в обязанности которых входит помощь таким семьям, обучение родителей и, что немаловажно, их психологическая поддержка, дабы сэкономить силы семьи для достижения заветной цели — улучшение состояния ребенка.

В свою очередь родители, являясь законными представителями своих детей и выступая в защиту их прав и интересов в отношениях с любыми физическими и юридическими лицами, становятся основным связующим звеном между интересами ребенка и государством. Уровень цивилизованности государства во всем мире определяется отношением этого общества к старикам, детям и людям с ограниченными возможностями здоровья. Это не просто громкие слова, а слова матери ребенка-инвалида, руководителя общественной организации, занимающейся поддержкой родителей детей-инвалидов, которая ежедневно сталкивается сама и получает информацию от других об истинной ситуации дел.

«Неполноценный в умственном или физическом отношении ребенок должен вести полноценную и достойную жизнь в условиях, которые обеспечивают его достоинство, способствуют его уверенности в себе и обеспечивают его активное участие в жизни общества» Конвенция о правах ребенка (Статья 23).

В этом докладе* мы, конечно, не рассмотрим проблемы соблюдения прав родителей детей-инвалидов, и самих детей, страдающих ДЦП, так как охватить в целом состояние дел в сфере соблюдения прав, оказания медицинской помощи и социальной реабилитации детей-инвалидов в одном докладе невозможно. Кроме того, мы не будем останавливаться на причинах неуклонного роста числа детей инвалидов, поскольку эта проблема заслуживает отдельного внимания, так как носит многоуровневый и комплексный характер.

Конкретные причины на наш взгляд заключаются в неудовлетворительном состоянии дел в городе Краснодаре с реализацией законных прав и интересов детей-инвалидов, страдающих ДЦП:

Остановимся подробнее на каждом из перечисленных нами пунктах. На наш взгляд в городе Краснодаре ненадлежащем образом исполняется действующее российское законодательство государственными органами и должностными лицами:

Мы столкнулись со следующими фактами несовершенства законодательной и нормативной базы, регулирующей защиту прав детей-инвалидов в России, которые, безусловно, не возможно решить в масштабах страны, но возможно решить для конкретных детей-инвалидов, жителей города Краснодара.

Возникает вопрос, что будет с пенсией матери ребенка-инвалида, если она не сможет выйти на работу из-за ребенка, нуждающегося в уходе. Ведь сейчас:

  • не компенсируются финансовые затраты на неоднократный проезд к месту лечения детей-инвалидов. Пенсия на ребенка-инвалида, страдающего ДЦП составляет 81% от официального прожиточного минимума, хотя такие дети дополнительно нуждаются в лекарствах, особом питании, развивающих игрушках и т.д.
  • нотариальные и юридические услуги для детей-инвалидов стали платными.
Читайте так же:  Как происходит развод через суд без детей

В обществе и государстве недостаточное понимание и государством проблемы детской инвалидности и важности помощи этой категории российских граждан. Термин ДЦП, в наше время, не обозначает какого-то определенного заболевания, а только объединяет детей, имеющих не прогрессирующие нарушения произвольных движений (спастичность, атаксия, гиперкинезы). Объединение детей с такими нарушениями в одну группу с названием ДЦП помогает концентрации сил и возможностей по лечению и формированию двигательных навыков для максимально возможной реабилитации. Но такое обобщение затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка.

Не смотря на то, что аббревиатура ДЦП звучит как приговор, однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Потому что при правильной реабилитации, можно достигнуть определенного успеха. Успех в результатах зависит от правильно спланированной комплексной и ежедневной работы. Такой системы в городе не существует, поэтому большинство родителей обращаются к частным инструкторам ЛФК, массажистам, логопедам, психологам, коррекционным педагогам. Это требует колоссальных затрат как физических (в силу того, что чаще всего эти специалисты друг от друга территориально удалены) так и материальных, в результате чего многие дети не получают крайне необходимого реабилитационного сопровождения.

В Краснодаре не хватает реабилитационных площадей. Основными доступными центрами являются «Солнышко» и «Сказка», но они уже не в состоянии полностью удовлетворить все потребности в реабилитации того количества детей-инвалидов, страдающих ДЦП, которые в ней остро нуждаются. Для успешной работы, центры восстановительного лечения должны быть элементарно территориально доступными, поскольку не все семьи снабжены транспортными средствами, а передвигаться по городу в общественном транспорте для таких детей весьма затруднительно и не безопасно в силу того, что иммунитет у большинства таких детей ослаблен. Поэтому крайне остро встает вопрос о целесообразности создания филиалов центров в каждом внутригородском округе города Краснодара.

Важнейшей составляющей процесса реабилитации является профессиональная подготовка с обеспечением возможности дальнейшего трудоустройства. Необходимо решить проблему оценки доступности рабочих мест инвалидам с детства, с учетом объективно имеющихся у них трудовых ограничений. Так называемые «трудовые рекомендации», которые получают инвалиды в результате освидетельствования в бюро медико-социальной экспертизы, нередко не только не способствуют их рациональному трудоустройству, но и часто препятствуют ему. Установление инвалидам с детства по результатам МСЭ ограничения способности к трудовой деятельности III степени создает непреодолимые препятствия к их трудоустройству и приводит к тому, что теряют работу уже трудоустроенные инвалиды.

В системе социальной помощи в настоящее время возрастает роль организаций негосударственного сектора: общественных объединений, ассоциаций, благотворительных фондов, организаций родителей детей-инвалидов. Дополняя работу государственных структур образования и социальной защиты населения, гражданское общество изыскивает новые пути организации социального пространства помощи детям. Благодаря конструктивной и твердой позиции гражданского общества решаются многочисленные проблемы соблюдения прав детей-инвалидов, оказывается реальная помощь семьям таких детей. Однако государство недостаточно активно стимулирует развитие благотворительности и меценатства в интересах детей-инвалидов.

Лечение инвалидов дцп

На сайте Юридической социальной сети 9111.ru собрано 54 вопросов по теме Лечение инвалидов дцп. Вы можете воспользоваться поиском по уже имеющейся базе вопросов с ответами или задать свой вопрос. Опытные юристы и адвокаты, специализирующиеся на теме Лечение инвалидов дцп, проконсультируют вас совершенно бесплатно. Получить консультацию можно как по телефону горячей линии
8 800 505-92-64, работающей 24 часа в сутки, так и в режиме онлайн через форму на сайте.
В данный момент онлайн находятся 44 юристов и адвокатов.

1.1. К сожалению, не можете. Это — не компенсация, а возврат подоходного налога. Не работаете — налога нет.
Всего доброго. Спасибо, что выбрали наш сайт.

2.1. Добивайтесь признания дочери нуждающейся в сопровождении.

3.1. У инвалида должна быть программа реабилитации и в ней прописано сопровождающий.

4.1. —если речь о ребёнке инвалиде, то у вас есть такое право и наоборот. Выдача листков нетрудоспособности регулируется Порядком выдачи листков нетрудоспособности, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 29.06.2011 № 624 н.
Случаи выдачи листка нетрудоспособности по уходу за больным членом семьи предусмотрены пунктом 35 указанного Порядка, в соответствии с которым листок нетрудоспособности выдается в случае ухода за больным ребенком-инвалидом на весь период лечения ребенка в амбулаторных условиях или совместного пребывания с ребенком в медицинской организации при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях, но не более чем на 120 календарных дней в календарном году по всем случаям ухода за этим ребенком.

5.1. Нет, конечно. Не понятно, какое отношение опека вообще ко всему этому имеет.

С Уважением, финансовый адвокат – Степанов Вадим Игоревич.

6.1. Если путёвку на санаторное лечение в Крыму предоставляет профсоюз, то с ним и решайте вопрос о компенсации транспортных расходов.

7.1. Если вы не согласны с этим решением медицинской комиссии, вам необходимо получить его в письменном виде для того чтобы иметь возможность обжаловать его в суде.

8.1. Да, все правомерно. Если вы не согласны, то можете обратиться в управление здравоохранения, только ответ останется тот же.

9.1. К сожалению нет, встать в очередь на улучшение жилищных условий можно только по месту вашей постоянной регистрации и больше нигде

9.2. Вы сожалению не сможете встать на очередь по временной регистрации Вам необходимо обращаться только по постоянному месту жительства где зарегистрированы. Хорошего приятного вечера.

9.3. Алексей! Вам необходимо обратиться по месту постоянной регистрации в уполномоченный орган (соответствующий отдел в органах местного самоуправления) для постановки на учет в качестве нуждающихся в жилых помещениях. Постановка осуществляется в порядке, установленном ЖК РФ.

10.1. Диана.
К сожалению, отказ школы правомочен, поскольку каждый учитель проходит тарификацию нагрузки на целый год, в том числе и на обучение на дому. В бюджете школы не учтено обучение Вашего ребёнка на дому. Новая тарификация формируется только в начале учебного года, т.е. в сентябре. Однако, не всё так плачевно. Вы можете попытаться решить этот вопрос через Министерство образования Республики Дагестан.

11.1. При рассмотрении гражданских дел такой акт составляют сотрудники отдела опеки и попечительства, попробуйте обратиться в отдел по месту жительства ребенка.

11.2. В орган опеки и попечительства обратитесь Вашего района. Они составят такой акт в вашем случае, ведь дело касается несовершеннолетнего. Удачи.

12.1. Александр, если есть медицинские показания к санаторно-курортному лечению, необходимо обратиться в региональное отделение Фонда социального страхования РФ за предоставлением путевки. Периодичность не установлена.
С уважением, Кассина О.М.

13.1. обращайтесь в суд и оспаривайте отказ — ст. 218 КАС
предварительно запросите письменный отказ

6 страшных цитат родителей, которые отказались от своих детей-инвалидов

Когда дети рождаются с инвалидностью, многие родители не выдерживают и отдают их в специализированные интернаты. Мы привыкли свысока смотреть на таких людей и думать, что отдать ребёнка — это последнее дело, но, может быть, в некоторых случаях это единственный выход? Ниже цитаты родителей, которые отказались от своих детей-инвалидов.

Видео (кликните для воспроизведения).

Михаил, 39 лет

«Моему сыну десять лет, мы с женой отказались от него сразу после рождения. Это наш с женой второй ребенок, есть еще старшая дочь. У сына очень тяжелый диагноз: он питается через трубочку, не ходит, не говорит и очень плохо видит. Моя жена сказала, что ни морально, ни физически не справится с ребенком, у которого такая тяжелая инвалидность. Мы честно поговорили, она сказала, что нам нужно растить дочь и думать о ней. Может, это цинично звучит, но у дочери есть будущее, в отличие от сына».

«Родственники поддержали нас, сказали, что мы правильно сделали. Не было сплетен, осуждающих взглядов. Жена не навещает сына, ей тяжело. Я стараюсь ездить к нему два раза в месяц».

Читайте так же:  Раздел садового участка

Инвалидность на 20%

В течение четырёх лет московское бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) несколько раз продляло девочке инвалидность.

«В ноябре мы вновь пошли в 74-е бюро МСЭ, где нам снова установили инвалидность на год, — вспоминает Хвощёва. — При этом врачи сказали, что, согласно постановлению правительства, Даша может претендовать на получение статуса ребёнка-инвалида сразу на много лет вперёд — до достижения ею 18 лет. Специалисты бюро тогда сказали мне, что сами они не уполномочены выдать инвалидность до 18 лет, и отправили в другое бюро».

Неожиданно для матери другая комиссия не только не установила статус вплоть до совершеннолетия, но и вовсе лишила ребёнка инвалидности.

«Заявили, что нарушения у Даши якобы незначительные. Мы жаловались в Главное бюро МСЭ по Москве, но и там нам отказали», — поясняет Хвощёва.

Согласно протоколам комиссии МСЭ, специалисты обнаружили у ребёнка нарушение двигательных функций лишь на 20% и указали, что в соответствии с новым законодательством инвалидность устанавливается при как минимум 40%.

При этом в предоставленных собеседницей документах врачи рекомендуют ребёнку продолжать реабилитацию, использовать медицинское оборудование — тутор на правый голеностопный сустав и стабилизирующую ортопедическую обувь.

Однако, по словам матери девочки, без статуса инвалида достойную реабилитацию обеспечить тяжело.

«Если нет статуса, то мы не можем получать необходимое лечение, а нам рекомендовано продолжать ботулинотерапию. Ортопедическая обувь стоит приличных денег — около 16 тыс., аппарат на ногу — это 60 тыс., а тутор ещё 10 тыс. От Фонда социального страхования в год нам выделяли более 200 тыс. рублей. Без поддержки государства я вряд ли смогу всё это купить».

При этом собеседница отмечает, что ребёнку с инвалидностью положено по одному курсу реабилитации и санаторно-курортного лечения в год.

«Без инвалидности попасть на реабилитацию очень сложно: в специализированную больницу очередь примерно на шесть месяцев вперёд», — уточняет она.

Карина, 30 лет

«Моему сыну шесть лет. У него психические нарушения и ко всему прочему он еще и гиперактивен. Два года он уже проживает в доме-интернате и каждые выходные его навещаю я и бабушка. Я не справлялась с ним. На улицу мы не могли выйти, так как он бросался под машины, постоянно кричал, вырывался, убегал, кусался. Он не понимал абсолютно ничего. Мы приходили в поликлинику, родители прятали своих детей от него. Антона невозможно было занять ничем – он мог с утра до вечера выть и биться головой о пол. Ночью он вскакивал и с разбегу бился об стену. За четыре года я не помню ни одного спокойного дня».

«В садик нас не приняли, муж ушел, когда сыну было два года. Пришлось забыть о работе, друзьях и обо всём остальном. Когда моя мама в первый раз услышала о том, чтобы мой сын жил в интернате, назвала меня кукушкой. Сказала, что это бесчеловечно и низко. Но сама так и не осталась с внуком дольше, чем на час, хотя бы пока я приму ванну. не хочу, чтобы он был за серым забором интерната, но пока лучшего варианта для него и для себя не придумала. Сама я не справляюсь, да и жить мне хочется».

Дети с диагнозом ДЦП — грех современной медицины?

//ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Этот страшный диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка – при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» — это диагноз весьма условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это еще не приговор, так как 80% случаев его можно излечить до полного восстановления ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с обычными детьми».

ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому церебральному параличу.

Первая причина – это наследственные генетические факторы. Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.

Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.

Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный. Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов – возбудителей инфекционного заболевания.

Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих) факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности, работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.

Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское, радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.

Шестая причина – это механический фактор – родовая травма, травма перед родами или вскоре после них.

В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые, адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего лечения и жизненный прогноз для ребенка.

ДЦП бывает трех групп.

Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен, парализован.

Первичный детский церебральный паралич формируется вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального (внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.

Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с таким диагнозом тоже около 10%. Это дети с приобретенным характером нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины, воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать. Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным, чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.

Читайте так же:  Подать заявление на алименты документы

Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный, псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия, прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с истинным ДЦП, кроме одного, — у них сохранен интеллект. Поэтому можно утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических неблагоприятных факторов.

Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы, опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям, консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того, чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у ребенка.

Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах «угроза ДЦП» или «ДЦП»?

Вы бы отказались от ребенка-инвалида?

Если бы ваш ребенок имел серьезный физический дефект или задержку развития, отказались ли бы вы от него?

Но, конечно, уход в российских приютах это ужасное зрелище. Впрочем, есть конечно платные заведения, там все будет на высшем уровне. Но за заботу и качество надо платить немалые суммы. Я думаю, что многие оставляют детей по причине бедности. Платные центры не по карману. А вот взять многих звезд, у кого больные дети — многие отдали в спец.заведения платные, навещают, берут на праздники, в путешествия и т.д. Это конечно идеальный вариант — ребенок ухожен и не брошен родителями, но и родители не кладут свою жизнь на алтарь ухода.

* оставляют я имела ввиду, что оставляют и ухаживают дома как могут.

Тянула бы эту ношу, не отказалась бы, плакала, но тянула. Это был бы МОЙ ребёнок и многие из тех, кто бравируют, что отказались бы, на самом деле этого бы не сделали.

да. тем более — у меня дочь. родовая травма. Прогноз — в развитии будет отставать, в школе учиться не сможет. Кровоизлияние в мозг, киста в мозгу.
Дочке 19 сейчас. Второй курс вуза. Да, все было сначала непросто — таблетки, уколы, массажи. Но в школу мы пошли в 6 лет. английский с 3. и рисование и танцы. Дочь умница и красавица.
Об отказе даже и мысль не приходила. Ну как это? Она маленькая и она вся моя. Так что я не думаю, что от ребенка отказаться легко. 9 месяцев в животе. Он родной. Я и врачу не поверила, когда мне перспективы обрисовали. И таки я права, а она нет.

Для версии Форума Woman.ru на компьютерах появились новые возможности и оформление.
Расскажите, какие впечатления от изменений?

. Так что я не думаю, что от ребенка отказаться легко.

Во! А мне говорят — легкий выход

Во! А мне говорят — легкий выход

Вы просто не понимаете, потому что детей нет. Это не легкий выход. Он просто невозможен для нормальной матери. Ты просто любишь своего ребенка. Любым. это часть тебя. Ну вот мне сказали диагноз, я пожала плечами и стала лечить. И все.
Про тяжелых, которых выхаживают десятилетиями, говорить не буду, не знаю.
Но вы теоретик. И про любовь к своему ребенку ничего не знаете. Поэтому и рассуждения ваши. ну неуместны что ли. А я матерей понимаю. И понимаю, почему не сдают.

Вы просто не понимаете, потому что детей нет. Это не легкий выход. Он просто невозможен для нормальной матери. Ты просто любишь своего ребенка. Любым. это часть тебя. Ну вот мне сказали диагноз, я пожала плечами и стала лечить. И все.
Про тяжелых, которых выхаживают десятилетиями, говорить не буду, не знаю.
Но вы теоретик. И про любовь к своему ребенку ничего не знаете. Поэтому и рассуждения ваши. ну неуместны что ли. А я матерей понимаю. И понимаю, почему не сдают.

И я понимаю, почему не сдают. И почему сдают — тоже понимаю. Более того, я еще на первой странице написала, что это НЕ легкий выход, огромная сила характера нужна для таких решений. А на меня взъелись, видите ли

Гость
Вы просто не понимаете, потому что детей нет. Это не легкий выход. Он просто невозможен для нормальной матери. Ты просто любишь своего ребенка. Любым. это часть тебя. Ну вот мне сказали диагноз, я пожала плечами и стала лечить. И все.
Про тяжелых, которых выхаживают десятилетиями, говорить не буду, не знаю.
Но вы теоретик. И про любовь к своему ребенку ничего не знаете. Поэтому и рассуждения ваши. ну неуместны что ли. А я матерей понимаю. И понимаю, почему не сдают.
И я понимаю, почему не сдают. И почему сдают — тоже понимаю. Более того, я еще на первой странице написала, что это НЕ легкий выход, огромная сила характера нужна для таких решений. А на меня взъелись, видите ли

Нет. Просто нужно не любить своего ребенка. И все.
Не поймете вы. Есть две категории мам. Одни любят своих детей, а другие нет. Вторых меньше, но они есть. Они сдают. И здоровых детей ради нового мужика бросают. Они могут. А другие не могут.

Точно отказалась бы.

Я думаю, что точно никто про себя не может сказать, окажись он в подобной ситуации.

Остановите планету-я сойду,с первых комментариев мне стало не по себе-это же ужас!Отказаться от своего ребенка?да бред,пофиг мне на мужиков,ребенок важнее. муж уйдет-велика беда-значит так любит если уйдет только потому,что ребенок нездоров,у меня ребенок инвалид и если бы хоть кто то мне сказал то что пишут тут в основном -сдай-псих-и тд плюну в лицо!характер у меня жесткий чему я очень рада-и за своего сынулю порву

Нет! вы что) а если бы это случилось с вами? он же не виноват, что таким родился. Такое может случится с каждым в любой момент, но нельзя никого бросать, особенно в такой ситуации) Каждый человек родившийся здесь для чего-то нужен. Просто представьте хотя бы на минутку на месте этого человечка вас и подумайте, что бы сделала ваша мама, и чего бы вы хотели, что бы они сделали.. Отказываться от ребенка это не выход, ему будет еще сложнее без мамы)))

Очень жалею, что не отказалась во время! Послушала таких вот правильных! Теперь с каждым днём его ненавижу все больше! Он искалечил мою жизнь, просто перечеркнул. Хочется исчезнуть просто!
P.S. (для особо умных): порок выявили в 30 недель! Я не алкашка, не наркоманка, сама врач!

С чего вы решили что автор поста считает это нормальным?Пишите идиотизм..И что теперь делать?Сдать 6 летнего ребенка в интернат?Там заколят препаратами и вот как раз превратят в овощ.Как-то решают уж проблемы,лечат,сдерживают ребенка при агрессии.

прежде всего -консультация психолога,психиатра,которые смогут назначить адекватное лечение,поставят на учет,будут наблюдать

И я понимаю, почему не сдают. И почему сдают — тоже понимаю. Более того, я еще на первой странице написала, что это НЕ легкий выход, огромная сила характера нужна для таких решений. А на меня взъелись, видите ли

Читайте так же:  Место проживания ребенка после развода родителей

А я не понимаю тех родителей,которые сдают своего ребенка в специнтернаты,хотя есть мама,папа,бабушки,дедушки-«они не справляются с ним»,а в детском доме,где в группе ,кроме него.еще 7-8 таких же детей,при посещении( и дай бог если навестят 1 раз в месяц)-предъявляются претензии-откуда у него царапина,почему он одет не очень хорошо и т.п.)А почему родители,получая пенсию за ребенка,не могут привезти ,например ,ему одежду,лекарства?Почему?Заключая договор о содержании ребенка в учреждении,оговаривается пункт,что в случае заболевания ребенка и в случае госпитализации,уход за ребенком должны осуществлять родители.Не одного родителя не смогли положить со своим же ребенком,,находиться масса причин (у меня работа-вам дадут больничный-он мне не нужен),(я сама болею),(у меня другой ребенок)и т.д.Тогда какие к нам могут быть претензии?Работаю в детском доме для умственно отсталых детей

и притом с 3-***** лет кажется можно определить в интернат, но без отказа от ребенка(можно привозить и забирать, на занятия). слышала, что для детей с СД такие есть.

Уже нет таких, сейчас все интернаты только для лежачих больных.

Если бы были какие-то шансы это вылечить — попыталась бы. Но если бы поняла, что совсем овощ, или это сразу было бы понятно — отказалась бы. Не стану тратить свою жизнь на того, кто всё равно этого не оценит, не поймёт и полезной единицей общества не станет.

Да. пусть бы я мучалась от угрызений совести и плакала по ночам в подушку, но нет я бы не смогла жить так всю жизнь. с таким ребенком. у меня у мамы сын овощь, даже не могу назвать его братом он просто овощь! Пусть я покажусь жестокой и бессердечной! Но я знаю какого это. убирать за ним 24 часа в сутки, еще бесит что мама ему жует еду. ему уже 5 лет, ну есть же блендер и т.д не она ему жует до блювотки просто как противно. а что самое страшное она забила на остальных детей а их на минуточку 4 включая меня, но у меня своя семья! Задумайтесь тысячу раз такой ребенок не будет ходить, он не будет делать ни чего, ни пойдет в школу, не будет бегать по улице. это не жизнь это ад! И огромный крест на всю оставшуюся жизнь! Я бы не раздумывая отказалась, лучше сказать родственникам что он умер чем так жить!

Нет! вы что) а если бы это случилось с вами? он же не виноват, что таким родился. Такое может случится с каждым в любой момент, но нельзя никого бросать, особенно в такой ситуации) Каждый человек родившийся здесь для чего-то нужен. Просто представьте хотя бы на минутку на месте этого человечка вас и подумайте, что бы сделала ваша мама, и чего бы вы хотели, что бы они сделали.. Отказываться от ребенка это не выход, ему будет еще сложнее без мамы)))

Какой мамы. он ни чего не понимает. и ни на кого не реагирует! Видимо вы с таким не сталкивались рвз так говорите!

У нас были очень сложные роды. На каком то этапе спасали уже жену,а не ребёнка.В итоге все остались живы,а сын инвалид-детства с очень сложным диагнозом,включающим в себя органическое поражение цнс,эпилепсия,нистагм,две остановки сердца,и полное отсутствие речи. Сейчас ему 21 год,никаких подвижек в развитии нет. И я каждый раз возвращаюсь в тот день,когда мы сидели на скамейке в парке недалеко от больницы и решали судьбу сына. Но нам было по 20 лет.Вы не представляете какой это был выбор тогда. и я не уверен что я бы согласился имея на это нынешние свои мозги. Не смотря на всё это меня реально на слёзы пробивает,когда я вижу маму с подобным ребёнком. Видимо свыше нам посланы такие испытания. Кто то выдерживает,а кто то нет..

Конечно сразу откажусь. зачем себе жизнь портить . дураком который ничего не понимает.

Если бы ваш ребенок имел серьезный физический дефект или задержку развития, отказались ли бы вы от него?

Если бы ваш ребенок имел серьезный физический дефект или задержку развития, отказались ли бы вы от него?

Если бы ваш ребенок имел серьезный физический дефект или задержку развития, отказались ли бы вы от него?

не любишь -не рожай.дети не виноваты.Имею ребенка инвалида дцп, 25 лет.Люблю, всегда, не променяю ни на одного мужика. он мой.Мои глаза.Волосы любимого.Пахнет мной. ,мой ребенок,, вечный ребенок. мой. Ангел. Кто знает,как сложилась бы жизнь. без него.А мужчины приходят и уходят. а дети остаются. Не хочешь — не рожай, рожая , будь готова ко всему.

никогда. имею ребенка инвалида, дцп тяжелая форма 23 лет.. у него мои глаза, волосы любимого человека, он пахнет мной, он смотрит на меня.с рождения. Не любишь = не рожай. а рожая, будь готова ко всему, но не предательству своего ребенка..он не виноват.

На ютюб женщина одна канал ведет. У нее девочка после температуры инсульт в 2 года перенесла. И сейчас только лежит и моргает. Шансов на выздоровление нет. По вашей логике она ее должна была сразу в помойку выкинуть как поломанную. Сдать в интернат. И есть пить веселиться. Нового исправного ребенка воспитывать. Вот тогда она сильная и ответственная была бы. Взяла и приняла непопулярное решение.

Знакомая родила ребенка инвалида,тоже думала оставлять или нет,что за заболевание не помню,но ребенок был овощем,муж естественно сбежал(а может и не в ребенке дело).Помогала растить бабушка.В общем,ребенок подрос,ей жалко стало сдавать в спец.учереждение,девочка была полнейшим овощем,ходила под себя,не умела есть самостоятельно,не говорила а мычала.Привыкла,сердце болело что за ребенком в детдоме не будет должного ухода.Умерла девочка лет в 18.Намучались они с ней.И сама девочка намучалась от такой жизни.Лучше бы делали эвтаназию таким детям,но нельзя,считается убийством.

Ребенок жил и радовался, я в этом уверена! Потому что то, что мама рядом чувствует любой ребенок! И хвала им, что через себя переступили и не отказались от дочки. Испытания зря не приходят, уверена, что сейчас
в их жизни все повернулось к лучшему.

Так это в 3,4,5- не вдруг происходит. Странности заметны и раньше, почти с того момента как ребенок начинает хотя бы голову держать и чем-то интересоваться(или не интересоваться)- я имею в виду совсем тяжелые психические отклонения, которые лечению и корректировке мало поддаются. Да и менее тяжелые.. Тоже заметны.. Просто не все хотят замечать.

И что? В 6-7-8 месяцев бы отказались? Возьми боже, что нам не гоже? СВОЕГО ребёнка? В куда ни будь? И при лёгком уо диагноз может быть не очевиден до 1,5 — 2 лет! А после? Всё? Поигралась, не получилось, заберите, пошла за новым. Трэш.

У мусальман, евреев и некоторых христиан (например, армян) нет детских домов. Когда в армении случилось землетрясение в 88г, и были страшные жертвы, многие хотели забрать сирот на воспитание, но оказалось, что сирот там нет-всех детей быстро забрали родственники. Не бывает «государственных» детей, бывают «брошенные» дети. Брошенные своими матерями, отцами, бабушками, дедушками. Это не семья, где ее члены легко предают друг друга: мать — ребенка, муж — жену и ребенка и тд. И у такого народа нет будущего.

Напротив — сильнейшие люди. Проще всего плакаться на судьбу-злодейку (ну или списывать на дар божий, типа дана возможность на земле отмучиться — и прямиком в рай). Рулить своей жизнью самостоятельно, делать выбор и брать за него ответственность, не бояться осуждения за «непопулярные» решения — вот где истинная сила. Плюс огромнейшая любовь к жизни, понимание ее ценности: не сложилось один раз — не беда, все еще будет, нельзя в унитаз спускать такое чудо. В отличие от тех, кому проще всего сослаться на испытание, посланное небом, и совершать медленный суицид, отказываясь от своей полноценной жизни для обеспечения жизни кого-то другого

Видео (кликните для воспроизведения).

Свою жизнь спускать нельзя, а жизнь человека, которому ты дала жизнь, можно?

Источники

Отказ от ребенка инвалида дцп последствия
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here